SV Wehen Wiesbaden setzt mit Fußballspiel Zeichen gegen vergessene Krankheit ME/CFS
Niko Cichorius
SV Wehen Wiesbaden setzt mit Fußballspiel Zeichen gegen vergessene Krankheit ME/CFS
SV Wehen Wiesbaden macht mit Heimspiel auf wenig bekannte, schwerwiegende Erkrankung aufmerksam
Am 3. Mai 2023 nutzt der SV Wehen Wiesbaden sein anstehendes Heimspiel, um auf die oft unbekannte, aber schwerwiegende Erkrankung ME/CFS sowie auf Long COVID und Post-Vakzinations-Syndrom aufmerksam zu machen. Gemeinsam mit der Faninitiative Empty Stands verwandelt der Verein die Partie gegen den VfL Osnabrück in eine Solidaritätsbekundung für Betroffene dieser chronischen Leiden.
Im Mittelpunkt der Aktion steht Myalgische Enzephalomyelitis (ME/CFS), eine schwere Multisystemerkrankung, von der allein in Deutschland etwa 650.000 Menschen betroffen sind. Ein zentrales Symptom ist die postexertionelle Malaise (PEM), eine extreme Erschöpfung, die bereits nach geringsten Aktivitäten auftritt. Auch einige Long-COVID- und Post-Vakzinations-Patient:innen entwickeln ähnliche Beschwerden, was die Verbindung dieser Krankheitsbilder unterstreicht.
Für die Besucher:innen des Spiels gibt es einen Informationsstand, an dem über ME/CFS und dessen Folgen aufgeklärt wird. Zudem wird durch eine Pfandbecher-Sammlung Geld für die ME/CFS Forschungsstiftung gesammelt. Der Verein hat darüber hinaus Betroffene und ihre Angehörigen eingeladen, das Spiel aus der Lounge zu verfolgen – ein ruhigerer und komfortablerer Ort als die Tribüne.
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Hinter der Kampagne steht die Gruppe Empty Stands, ein Zusammenschluss von Fußballfans, die selbst mit ME/CFS, Long COVID oder Post-Vakzinations-Syndrom leben. Ihr Ziel ist es, das öffentliche Bewusstsein für diese Erkrankungen zu schärfen und die medizinische Versorgung zu verbessern. Für sie ist der Spieltag mehr als nur 90 Minuten Fußball – er ist eine Gelegenheit, mit denen Solidarität zu zeigen, die oft übersehen werden.
Die Aktion verbindet Fußball und Aufklärungsarbeit und nutzt die Bühne des Heimspiels von SV Wehen Wiesbaden, um chronische Erkrankungen in den Fokus zu rücken. Die während der Veranstaltung gesammelten Spenden und die generierte Aufmerksamkeit kommen direkt der Forschung und den Betroffenen zugute. Das Engagement des Vereins spiegelt eine wachsende Anerkennung von ME/CFS und verwandten Erkrankungen im öffentlichen Leben wider.
